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首页 临床进展 肺部超声联合驱动压导向个体化呼吸末正压滴定在高原地区预防围术期肺部并发症中的应用

【ChiCTR2200057189】肺部超声联合驱动压导向个体化呼吸末正压滴定在高原地区预防围术期肺部并发症中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057189

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠道疾病

试验通俗题目

肺部超声联合驱动压导向个体化呼吸末正压滴定在高原地区预防围术期肺部并发症中的应用

试验专业题目

肺部超声联合驱动压导向个体化呼吸末正压滴定在高原地区预防围术期肺不张中的作用

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临床试验信息
试验目的

本研究通过采用肺部超声评估最小潮气量和术中动态观察肺不张的发生，结合ΔP导向PEEP滴定的肺保护性通气策略，能够成为选择围术期最佳PEEP一种新的方法，进而达到降低围术期机械通气导致的肺损伤。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-14

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

选择在山南市人民医院行全麻下上腹部手术的患者，年龄在18-80岁，ASA I-III级，预计手术时间>2h。；

排除标准

1.拒绝参与实验，不签知情同意书者； 2.患者近4周有上呼吸道感染症状或肺部感染症状疾病，胸部X片提示肺炎； 3.有胸腔积液； 4.有影响胸廓及肺顺应性的疾病如鸡胸、漏斗胸、胸部外伤及手术史、慢性阻塞性肺气肿和急性呼吸窘迫综合征等； 5.有神经肌肉功能障碍病史； 6.有严重心血管事件、肺、肾及造血系统疾病等； 7.BMI>30kg/m^2。；

研究者信息
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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