【ChiCTR2400092032】视力障碍人群姿势控制机制与多模式干预方案的实证研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2400092032

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2024-11-07

临床申请受理号

靶点

适应症

视力障碍

试验通俗题目

视力障碍人群姿势控制机制与多模式干预方案的实证研究

试验专业题目

视力障碍人群姿势控制机制与多模式干预方案的实证研究

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联系人邮编

100084

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临床试验信息

试验目的

本研究将调查视力障碍人群不同任务限制下姿势控制障碍特征并分析相关影响因素，探讨不同感觉信息对其影响和视力障碍人群感觉整合策略，分析可预测信息对视力障碍人群在被动干扰任务中姿势控制的影响与机制；最后结合上述研究结果并基于视力障碍人群平衡功能和独立行走、生活以及职业需求设计多模式练习方案，探讨其有效性和可行性。

试验分类

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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

入选标准

①视力状况： a.全盲组：较好眼睛的日常生活视力<3/60(按照《国际功能、残疾和健康分类》第11版中WHO盲及视力损害的新标准)，即盲症；在幼年时或先天性的视力完全丧失；在生活环境中有独立和熟练的移动能力。 b.低视力组：较好眼睛的日常生活视力≥3/60且<6/18，包括中度及重度视力损伤，不包括轻度视力损伤；6/12是近期出现的更加严格的视力损伤分类临界值，但大多数研究依旧将6/18作为部分视力损伤的标准，此次研究部分视力损伤受试者的纳入标准亦不包括轻度视力损伤(≥6/18且< 6/12)。在幼年时或先天性的视力部分丧失；在生活环境中有独立和熟练的移动能力。 c.正常视力组：较好眼睛的日常生活视力> 6/12。 ②年龄18-30岁，性别皆可。 ③受试者均愿签署入组知情同意书，依从性好。；

排除标准

①存在肌肉骨骼、本体感觉、前庭功能和听力障碍； ②意识障碍，睡眠障碍，神经病变史(如周围神经病变)或服用可能影响平衡的药物(例如：安眠药)； ③任何视觉之外的身体残疾； ④近期(< 6个月)接受过平衡训练或运动员。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京体育大学运动医学与康复学院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编