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【ChiCTR1900021341】循环非编码RNA作为预测心房颤动射频消融术后复发生物标志物的研究

基本信息
登记号

ChiCTR1900021341

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-02-16

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

心房颤动

试验通俗题目

循环非编码RNA作为预测心房颤动射频消融术后复发生物标志物的研究

试验专业题目

循环非编码RNA作为预测心房颤动射频消融术后复发生物标志物的研究

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临床试验信息
试验目的

探索循环非编码RNA作为房颤射频消融术后复发相关分子标志物的价值

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

N/A

盲法

未说明

试验项目经费来源

国家自然科学基金(81700295, 81670214 and 81500383)

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-02-15

试验终止时间

2021-02-14

是否属于一致性

/

入选标准

明确诊断为心房颤动; AADs治疗无效后接受射频消融术治疗; 知情同意下自愿接受血液采集的患者;;

排除标准

瓣膜病患者;心脏外科手术后、甲状腺功能异常及电解质紊乱等存在可逆性房颤诱因;恶性肿瘤等影响预期寿命的终末期疾病;血压病、免疫疾病等可能影响外周血非编码RNA的疾病状态;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

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