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【ChiCTR2600116178】产后女性盆底功能障碍性疾病筛查及其影响因素的回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116178

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

盆底功能障碍性疾病

试验通俗题目

产后女性盆底功能障碍性疾病筛查及其影响因素的回顾性队列研究

试验专业题目

产后女性盆底功能障碍性疾病筛查及其影响因素的回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

1.分析产后女性发生盆底功能障碍性疾病的危险因素（如分娩方式、胎儿体重、BMI、心理压力等）及保护因素（如营养及运动指导、PFMT、社会支持、健康生活方式等）。 2.评估心理健康状态（焦虑、抑郁）及整体生活质量与PFD症状之间的关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

203

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-31

试验终止时间

2028-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.2020年1月至今于本院分娩的女性。 2.年龄≥18岁。 3.至少有1次“孕产健康服务”平台注册及问卷填写。；

排除标准

1. 过去1个月存在泌尿系感染或妇科生殖系统感染 2. 既往因盆底疾病接受过治疗 3.有严重的系统性疾病 4. 有盆腹腔恶性肿瘤 5.无随诊条件。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

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