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首页 临床进展 单孔分体内镜技术和单侧双通道内镜技术治疗L5-S1节段腰椎间盘突出症的临床和影像学结局的比较分析

【ChiCTR2300072103】单孔分体内镜技术和单侧双通道内镜技术治疗L5-S1节段腰椎间盘突出症的临床和影像学结局的比较分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072103

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

L5-S1腰椎间盘突出症

试验通俗题目

单孔分体内镜技术和单侧双通道内镜技术治疗L5-S1节段腰椎间盘突出症的临床和影像学结局的比较分析

试验专业题目

单孔分体内镜技术和单侧双通道内镜技术治疗L5-S1节段腰椎间盘突出症的临床和影像学结局的比较分析

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临床试验信息
试验目的

对比单孔分体内镜和单侧双通道内镜治疗L5-S1腰椎间盘突出症的临床疗效和影像学结局。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

70;63

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2023-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.影像学诊断为腰椎间盘突出症；L5-S1单节段受累，临床症状体征与影像学表现一致； 2.以下肢神经根症状为主，伴有或不伴有腰痛； 3.至少3个月保守治疗无效，严重影响工作及生活。；

排除标准

1.腰椎不稳或Ⅱ°以上腰椎滑脱； 2.合并Cobb角≥20°的腰椎后凸或侧凸畸形，先天性解剖异常、骶椎腰化； 3.存在椎间盘炎、椎间隙感染、肿瘤、结核等椎间盘疾患； 4.合并有精神相关疾病影响功能评价者。；

研究者信息
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试验机构

滨州医学院附属医院

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