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【ChiCTR2400085756】不同麻醉方式对肛肠手术患者术后恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085756

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肛肠手术

试验通俗题目

不同麻醉方式对肛肠手术患者术后恢复质量的影响

试验专业题目

不同麻醉方式对肛肠手术患者术后恢复质量的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

无阿片麻醉和常规全身麻醉相比是否在肛肠手术后更快地恢复，并提高恢复的质量和降低围术期不良反应的发生。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由一个专人（该人不参与数据收集）使用计算机随机化（Excel 14.0，Microsoft）随机生成列表

盲法

研究对象及统计人员不知道分组情况，研究者了解分组情况。

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-24

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

经临床相关检查符合肛肠手术治疗指征；就诊前未接受相关治疗；无麻醉药物过敏史；ASA分级Ⅰ或Ⅱ级；知情同意；遵医依从性好，耐受相应治疗、麻醉操作；

排除标准

合并有其他恶性肿瘤；有长期服用镇静类药物或吸毒史；严重认知障碍及精神疾病；合并严重脏器疾病；妊娠、哺乳期女性；严重全身性感染；麻醉药物过敏。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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