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【ChiCTR2500101027】基于虚拟现实的干预对择期剖宫产期间产妇焦虑的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101027

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

择期剖宫产期间产妇焦虑

试验通俗题目

基于虚拟现实的干预对择期剖宫产期间产妇焦虑的影响

试验专业题目

基于虚拟现实的干预对择期剖宫产期间产妇焦虑的影响

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临床试验信息
试验目的

探索虚拟现实技术对择期剖宫产产妇围术期焦虑、压力和满意度的影响，了解择期剖宫产产妇使用虚拟现实干预的真实体验和感受，以期为缓解择期剖宫产期间产妇焦虑和压力提供一种安全有效的非药物干预方法，以提高其围术期满意度。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

64

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、符合《剖宫产手术专家共识（2023）》分类标准中的Ⅳ级产妇； 2、产妇无广泛焦虑病史和精神类疾病； 3、美国麻醉医师协会（ASA）身体状况1~2级； 4、拟在腰硬联合麻醉下行择期剖宫产。；

排除标准

1、符合我国紧急剖宫产手术指征的急诊剖宫产； 2、胎儿畸形或胎龄＜28周； 3、伴有严重晕动疾病或视听障碍的产妇； 4、有精神疾病或癫痫病史的产妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山市中医院

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