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【ChiCTR-IOR-17013736】互联网匿名性伴告知平台——易告知TM（v2.0）对广州市HIV阳性男男性行为者性伴告知促进效果的随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-17013736

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-12-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

HIV/AIDS

试验通俗题目

互联网匿名性伴告知平台——易告知TM（v2.0）对广州市HIV阳性男男性行为者性伴告知促进效果的随机对照试验

试验专业题目

互联网匿名性伴告知平台——易告知TM（v2.0）对广州市HIV阳性男男性行为者性伴告知促进效果的随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

本研究通过随机对照试验，评估升级版匿名性伴告知平台——易告知TM（v2.0）和对广州市HIV阳性MSM性伴告知的促进效果，为进一步优化平台服务，建立高效可行的广州市HIV阳性MSM性伴告知工作模式提供科学依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用Microsoft Excel 为每个样本编号生成一个1至10之间的随机整数。将样本按随机数字的大小升序排序后，此时对应随机数字序列前面一半的样本编号设置为对照组，对应随机数字序列后面一半的样本编号设置为干预组。制作随机分组表的工作人员负责保管随机数字表，其不参与研究对象的纳入工作。

盲法

单盲，不向研究对象透露其研究分组。

试验项目经费来源

广州市卫生计生科技一般引导项目

试验范围

/

目标入组人数

136

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-11-01

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）确诊传播途径为男男性行为的艾滋病病毒携带者；（2）年龄18岁及以上；（3）且仍存在有感染风险性伴未告知；（4）确认了解研究内容并同意参与。；

排除标准

（1）传播途径非男男性行为的艾滋病病毒携带者；（2）年龄未满18岁者；（3）已告知所有有感染风险性伴者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州市疾病预防控制中心

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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