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首页 临床进展 基于多维度分子分型的心力衰竭临床诊疗新策略研究——人工智能指导下心力衰竭新分子分型方法的建立

【ChiCTR2500109911】基于多维度分子分型的心力衰竭临床诊疗新策略研究——人工智能指导下心力衰竭新分子分型方法的建立

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109911

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

基于多维度分子分型的心力衰竭临床诊疗新策略研究——人工智能指导下心力衰竭新分子分型方法的建立

试验专业题目

基于多维度分子分型的心力衰竭临床诊疗新策略研究——人工智能指导下心力衰竭新分子分型方法的建立

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临床试验信息
试验目的

（1）结合多模态数据和深度学习技术，构建人工智能驱动的心力衰竭新分子分型方法，提升分型的准确性和临床实用性； （2）明确各分子分型的临床特征和分子特征； （3）发现并鉴定可用于心力衰竭分子分型诊断和预后评价的特异性生物标志物，为精准诊断、个性化治疗、疾病预后进展提供指标； （4）开发心力衰竭患者新分子分型诊断和预后评估可视化系统，实现心力衰竭的精准分型、预后风险评估与治疗反应监测。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究国家科技重大专项-青年科学家项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2029-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 岁； 2.年龄≤80 岁； 3.符合最新国际及国内权威指南的心力衰竭诊断标准； 4.自愿参加并签署知情同意书；；

排除标准

1.年龄＜18岁或＞80岁； 2.有严重肝肾功能异常、恶性肿瘤或严重感染的患者； 3.无法采集有效血样或研究者认为不适合参与研究者； 4.怀孕及哺乳期妇女； 5.不具有法律能力或法律能力受限者或研究者认为不适合参加该临床研究的任何情况；；

研究者信息
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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