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首页 临床进展 全外显子测序分析先天性瞳孔残膜家系的未知致病基因

【ChiCTR2300077752】全外显子测序分析先天性瞳孔残膜家系的未知致病基因

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基本信息
登记号

ChiCTR2300077752

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

先天性瞳孔残膜

试验通俗题目

全外显子测序分析先天性瞳孔残膜家系的未知致病基因

试验专业题目

全外显子测序分析先天性瞳孔残膜家系的未知致病基因

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

200233

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临床试验信息
试验目的

探究先天性瞳孔残膜的未知致病基因。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无经费及物资来源

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.先天性瞳孔残膜患儿； 2.家族中至少一位直系亲属患有瞳孔残膜。；

排除标准

1.散发病例； 2.患儿合并其他眼病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第六人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200233

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