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【ChiCTR2500108831】超声引导下神经阻滞改善神经痛性肌萎缩神经功能的前瞻性单臂探索研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108831

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经痛性肌萎缩

试验通俗题目

超声引导下神经阻滞改善神经痛性肌萎缩神经功能的前瞻性单臂探索研究

试验专业题目

超声引导下神经阻滞改善神经痛性肌萎缩神经功能的前瞻性单臂探索研究

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临床试验信息
试验目的

对NA患者进行病变侧臂丛神经UGNB治疗，观察治疗后神经功能改善情况，评价安全性和有效性，以其为后续制定NA临床诊疗规范和技术推广提供依据。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2027-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

所有患者采用典型临床表现结合电生理检查综合诊断的诊断标准：急性或者亚 急性起病，表现为单侧上肢近端疼痛、后出现肌无力；以运动受损为主，感觉损伤轻微； 查体可见患肢肌力减退，腱反射减退或消失，和（或）肌肉萎缩。神经电生理提示臂丛的神经源性损害。；

排除标准

除外肩关节和肘关节病变、多灶性运动神经病变、慢性炎症性脱髓鞘性神经根 病、多发性神经炎（如血管神经病）和神经元病变、糖尿病周围神经病变、运动神经元病、平山病、胸廓出口综合征、臂丛神经恶性肿瘤侵犯、遗传性压力敏感性周围神经病变等；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京清华长庚医院

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研究负责人邮编

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