洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 请完善测量指标的填写。该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 奥布替尼联合来那度胺、利妥昔单抗用于初治套细胞淋巴瘤患者的前瞻性、多中心、单臂、开放II期临床研究

【ChiCTR2200061041】请完善测量指标的填写。该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 奥布替尼联合来那度胺、利妥昔单抗用于初治套细胞淋巴瘤患者的前瞻性、多中心、单臂、开放II期临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200061041

试验状态

尚未开始

药物名称

奥布替尼+来那度胺+利妥昔单抗注射液

药物类型

/

规范名称

奥布替尼+来那度胺+利妥昔单抗注射液

首次公示信息日的期

2022-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

初治的套细胞淋巴瘤

试验通俗题目

请完善测量指标的填写。该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 奥布替尼联合来那度胺、利妥昔单抗用于初治套细胞淋巴瘤患者的前瞻性、多中心、单臂、开放II期临床研究

试验专业题目

奥布替尼联合来那度胺、利妥昔单抗用于初治套细胞淋巴瘤患者的前瞻性、多中心、单臂、开放II期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究是一项单臂、多中心、开放性II期临床研究，目的在于评价奥布替尼联合来那度胺、利妥昔单抗（OLR方案）治疗初治套细胞淋巴瘤的疗效及安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂

试验分期

Ⅱ期

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

申办方提供

试验范围

/

目标入组人数

5

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2023-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.初治的套细胞淋巴瘤患者； 2.有可测量病灶； 3.有良好的心肝肾功能贮备。；

排除标准

1.组织学为多形性或者母细胞性套细胞淋巴瘤； 2.当前伴有淋巴瘤中枢浸润；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

天津肿瘤医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多奥布替尼+来那度胺+利妥昔单抗注射液临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
奥布替尼+来那度胺+利妥昔单抗注射液的相关内容
药品研发
点击展开

天津肿瘤医院的其他临床试验

更多

福建省肿瘤医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

奥布替尼+来那度胺+利妥昔单抗注射液相关临床试验

更多