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【ChiCTR2200058062】请与我们联系完善测量指标信息。 血清炎症指标在克罗恩病术后吻合口病变患者中的预后价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058062

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

克罗恩病

试验通俗题目

请与我们联系完善测量指标信息。 血清炎症指标在克罗恩病术后吻合口病变患者中的预后价值

试验专业题目

血清炎症指标在克罗恩病术后吻合口病变患者中的预后价值

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临床试验信息
试验目的

寻找有效的血清学指标来预测克罗恩病术后吻合口溃疡患者的预后情况。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

将研究中心以往研究中符合纳入标准的所有患者全部纳入。

盲法

/

试验项目经费来源

中国国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-30

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.2013年1月至2020年12月在中国广州中山大学第一附属医院或中山大学第六附属医院接受回肠结肠切除术的CD患者。 2.基于临床症状、回结肠镜、组织病理学和放射学证据的确诊。 3.手术后进行的初始内窥镜检查显示，新末端回肠处的吻合口溃疡±<5处阿弗他溃疡（改良Rutgeerts评分[MRS]的i2a）。 4.初始内窥镜检查前后一周内全血计数的可用数据。 5.连续随访至少3个月。；

排除标准

术后感染、术后3个月内再次手术或合并其他自身免疫性疾病的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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