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【ChiCTR2100054265】腹腔镜肝血管瘤切除术后患者血液高凝状态形成影响因素的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100054265

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-12-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝血管瘤

试验通俗题目

腹腔镜肝血管瘤切除术后患者血液高凝状态形成影响因素的研究

试验专业题目

腹腔镜肝血管瘤切除术后患者血液高凝状态形成影响因素的研究

申办单位信息
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联系人邮编

646000

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临床试验信息
试验目的

探讨影响腹腔镜肝血管瘤切除术后患者血液高凝状态形成的影响因素。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究设计为回顾性研究，数据来源于受试者门诊病历、住院病历，对于符合纳入标准的患者病例信息进行提取，此次研究进行描述性数据分析，没有随机方法。

盲法

N/A

试验项目经费来源

Hic-5在非酒精性脂肪性肝炎中作用机制研究（项目编号：2020LZXNYDZ07）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-29

试验终止时间

2022-11-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.所有患者符合腹腔镜肝血管瘤切除术适应症及禁忌症； 2.无其他脏器严重疾病患者； 3.由患者知情同意并签署腹腔镜肝血管瘤切除知情同意书，提供患者详细资料。；

排除标准

1.肝脏恶性肿瘤患者； 2.合并血液系统疾病和凝血功能异常患者； 3.随访资料丢失或不全患者； 4.患者术前一周内服用过抗凝药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院肝胆外科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

646000

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