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【ChiCTR2200062445】脊柱侧弯矫形术患者术后慢性疼痛的危险因素

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062445

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊柱侧弯

试验通俗题目

脊柱侧弯矫形术患者术后慢性疼痛的危险因素

试验专业题目

脊柱侧弯矫形术患者术后慢性疼痛的危险因素

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临床试验信息
试验目的

探讨脊柱侧弯矫形术患者术后慢性疼痛（CPSP）发生的相关危险因素，并通过Logistic回归构建风险预测模型，为临床脊柱侧弯矫形术患者CPSP的防治提供参考。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为一项回顾性研究，根据是否发生CPSP将患者分为两组：术后慢性疼痛组（CPSP组）和非慢性疼痛组（N-CPSP组）

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

76;130

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-15

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期行后入路脊柱侧弯矫形术患者； 2. 采用静-吸复合麻醉； 3. 美国麻醉医师协会（ASA）分级为I～II级； 4. 年龄、性别、体重不限。；

排除标准

1. 既往有脊柱手术史； 2. 二次手术； 3. 术后入ICU或麻醉重症监护室（anesthesiology intensive care unit, AICU）； 4. 依从性差、随访不配合； 5. 临床资料数据不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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研究负责人邮编

/

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