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【ChiCTR2200060095】多种评分工具预测预测脓毒症患者病死率准确性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060095

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

多种评分工具预测预测脓毒症患者病死率准确性研究

试验专业题目

多种评分工具预测预测脓毒症患者病死率准确性研究

申办单位信息
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225500

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临床试验信息
试验目的

比较急性生理学及慢性健康状况评分系统（APACHE）评分、序贯器官衰竭评分（SOFA）、序贯器官衰竭快速评分（qSOFA）、病人早期预警评分(NEWS)及乳酸相关参数对符合2016年诊断标准的脓毒症患者病死率预测准确性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究回顾性选取2008至2019年间重症监护医疗信息数据库IV（MIMIC-IV）中收录的入住ICU的脓毒症患者作为研究对象。本研究中所有患者的资料均为匿名，相关数据在数据库原始资料收集时已通过伦理审查，免除知情同意。不采用随机分组方法。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹资金

试验范围

/

目标入组人数

54000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2023-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、符合脓毒症-3诊断标准； 2、临床资料记录完整。；

排除标准

临床治疗缺失。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京医院

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研究负责人邮编

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