洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 基于离子色谱仪与气质联用仪的肾癌伴下腔静脉癌栓患者术后急性肾损伤的生物标志物的筛选研究

【ChiCTR2400089467】基于离子色谱仪与气质联用仪的肾癌伴下腔静脉癌栓患者术后急性肾损伤的生物标志物的筛选研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400089467

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾癌合并下腔静脉癌栓

试验通俗题目

基于离子色谱仪与气质联用仪的肾癌伴下腔静脉癌栓患者术后急性肾损伤的生物标志物的筛选研究

试验专业题目

基于离子色谱仪与气质联用仪的肾癌伴下腔静脉癌栓患者术后急性肾损伤的生物标志物的筛选研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究前瞻性探索RN-IVCT术后AKI相关生物标志物，将有助于早期预测RCC-IVCTT患者术后AKI，进而早期给予针对性的诊疗措施，避免患者不良预后，提高患者生活质量，减少个人医疗花费，节约公共医疗资源；本研究为RN-IVCT术后AKI相关基础研究提供临床抓手，将有助于探明代谢风险因子影响IVC梗阻性疾病治疗过程中健侧肾脏功能的具体机制。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

112

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2027-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、于我中心就诊且诊断为RCC-IVCTT患者； 2、患者年龄大于18岁； 3、患者或法定代理人理解并自愿签署知情同意书。；

排除标准

1、患者未行RN-IVCT手术； 2、合并其他系统恶性肿瘤； 3、健肾合并结石、囊肿患者； 4、双肾肿瘤； 5、失访患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国人民解放军总医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中国人民解放军总医院的其他临床试验

更多

中国人民解放军总医院泌尿外科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

389,122个
全球在研药物数
5,767个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看