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【ChiCTR2400089467】基于离子色谱仪与气质联用仪的肾癌伴下腔静脉癌栓患者术后急性肾损伤的生物标志物的筛选研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089467

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾癌合并下腔静脉癌栓

试验通俗题目

基于离子色谱仪与气质联用仪的肾癌伴下腔静脉癌栓患者术后急性肾损伤的生物标志物的筛选研究

试验专业题目

基于离子色谱仪与气质联用仪的肾癌伴下腔静脉癌栓患者术后急性肾损伤的生物标志物的筛选研究

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临床试验信息
试验目的

本研究前瞻性探索RN-IVCT术后AKI相关生物标志物，将有助于早期预测RCC-IVCTT患者术后AKI，进而早期给予针对性的诊疗措施，避免患者不良预后，提高患者生活质量，减少个人医疗花费，节约公共医疗资源；本研究为RN-IVCT术后AKI相关基础研究提供临床抓手，将有助于探明代谢风险因子影响IVC梗阻性疾病治疗过程中健侧肾脏功能的具体机制。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

112

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2027-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、于我中心就诊且诊断为RCC-IVCTT患者； 2、患者年龄大于18岁； 3、患者或法定代理人理解并自愿签署知情同意书。；

排除标准

1、患者未行RN-IVCT手术； 2、合并其他系统恶性肿瘤； 3、健肾合并结石、囊肿患者； 4、双肾肿瘤； 5、失访患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院

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研究负责人邮编

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