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首页 临床进展 基于双侧颈中间丛阻滞的无阿片化麻醉对甲状腺术后恢复质量的影响

【ChiCTR2600121850】基于双侧颈中间丛阻滞的无阿片化麻醉对甲状腺术后恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121850

试验状态

暂停或中断

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺切除术

试验通俗题目

基于双侧颈中间丛阻滞的无阿片化麻醉对甲状腺术后恢复质量的影响

试验专业题目

基于双侧颈中间丛阻滞的无阿片化麻醉对甲状腺术后恢复质量的影响

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临床试验信息
试验目的

观察联合双侧颈中间丛阻滞的无阿片化麻醉管理是否改善甲状腺手术患者术后恢复质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用计算机生成的随机数，将患者按1:1的比例随机分配至OFA组或OA组。

盲法

对研究者和随访者， 患者施盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

73

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-17

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 18～65岁； 2. BMI 18～30 kg/m^2； 3. ASA I～II； 4. 计划在全身麻醉下接受择期甲状腺切除手术的患者； 5. 沟通交流正常； 6. 自愿受试并签署知情同意书。；

排除标准

1. 病窦综合征； 2. 心率＜55次/分； 3. 无起搏器的二度及以上房室传导阻滞； 4. 术前24小时内服用止吐药或镇痛药； 5. 使用抗精神病药物或皮质类固醇药物； 6. 既往心力衰竭或心律失常；未控制的高血压；糖尿病伴血糖控制不良；肝肾功能障碍； 7. 不能理解术后恢复质量量表 (QoR-15) 和数字评定量表 (NRS) ； 8. 对试验药物过敏； 9. 出血性疾病史或凝血功能异常者；

研究者信息
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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