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首页 临床进展 tsRNA对OSAHS患者多系统损伤的诊断筛查及慢性缺氧程度评估的价值研究

【ChiCTR2500096805】tsRNA对OSAHS患者多系统损伤的诊断筛查及慢性缺氧程度评估的价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096805

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征

试验通俗题目

tsRNA对OSAHS患者多系统损伤的诊断筛查及慢性缺氧程度评估的价值研究

试验专业题目

tsRNA对OSAHS患者多系统损伤的诊断筛查及慢性缺氧程度评估的价值研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究血浆中特定 tsRNA 对 OSAHS 患者的诊断筛查及评估慢性缺氧程度的价值，确定 tsRNA 和 OSAHS 患者的 AHI 等睡眠障碍相关的临床数据的相关性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

2400;800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 自愿参加本研究，签署知情同意书； (2) 在中山大学附属第一医院睡眠中心行PSG检查的患者； (3) 诊断为OSAHS者未接受持续正压通气(CPAP)或其他OSAHS治疗； (4) 性别不限，年龄：18 ~ 80周岁； (5) 人口学信息、病史信息、人体测量学数据、问卷信息、PSG数据、生化指标等信息完整； (6) 生物样本完整、保存状况良好； (7) 愿意配合完成随访。；

排除标准

若存在以下任一情况，则需剔除 1.既往被诊断为 OSAHS 外的其他睡眠呼吸障碍疾病，如中枢性睡眠呼吸暂停综合征、睡眠相关肺泡低通气障碍、睡眠相关低氧血症等； 2.患躁狂症、精神分裂症等严重精神系统疾病； 3.患有肺结核、艾滋病、梅毒等传染病； 4.妊娠女性； 5.长期使用类固醇激素或激素替代治疗者； 吸烟，嗜酒或药瘾；或正在使用 精神类药物，镇静剂，麻醉品等； 6.无法配合完成各项检查、检验，或无法提供生物样本; 7.患先天性心血管、呼吸、代谢、神经、消化、泌尿等系统疾病; 8.研究者认为有任何不适合参加研究理由者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院耳鼻咽喉科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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