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首页 临床进展 颈肩时间依赖性阻力等长运动和主动活动范围运动对颈椎管成形术后轴性疼痛的影响

【ChiCTR2200056563】颈肩时间依赖性阻力等长运动和主动活动范围运动对颈椎管成形术后轴性疼痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056563

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后轴性疼痛

试验通俗题目

颈肩时间依赖性阻力等长运动和主动活动范围运动对颈椎管成形术后轴性疼痛的影响

试验专业题目

颈肩时间依赖性阻力等长运动和主动活动范围运动对颈椎管成形术后轴性疼痛的影响

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200040

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临床试验信息
试验目的

研究颈椎管成形术后轴性疼痛是否存在疼痛敏化，以及颈肩时间依赖性阻力等长运动与主动活动范围运动对该并发症的影响。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

211

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经临床症状和影像学确诊的多节段颈椎病，包括脊髓型颈椎病（CSM）或后纵韧带骨化（OPLL）； 2.颈椎管成形术的手术史。；

排除标准

1.既往脊柱手术、颈椎结构病变（如外伤性脊柱损伤、感染和肿瘤）； 2.可能增加手术风险或加重/改变疼痛的共存条件（如严重高血压或心脏病、外周血管疾病、肩周炎和神经疾病）； 3.不完整的医疗记录，以及不愿意参与本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华山医院

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研究负责人邮编

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