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【ChiCTR2600129171】急性缺血性卒中多模态早期智能动态预警体系建立及推广应用研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600129171

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-07-31

临床申请受理号

靶点

适应症

急性缺血性卒中

试验通俗题目

急性缺血性卒中多模态早期智能动态预警体系建立及推广应用研究

试验专业题目

急性缺血性卒中多模态早期智能动态预警体系建立及推广应用研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

基于中国疾病预防控制中心慢性非传染性疾病预防控制中心既往队列中的慢病防控示范区网格化管理模式，拟针对中国东部地区慢病管控示范区的卒中高危人群、通过高危因素动态随访联合多媒体卒中教育及院前转运模式，逐步提高高危人群及照料者的发生卒中后的到院治疗率，减少院前院内延误。

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究国家科技重大专项（项目编号：2024ZD0527600、2024ZD0527601）

试验范围

目标入组人数

2517;3000

实际入组人数

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2029-01-31

是否属于一致性

入选标准

第一部分： 1. 患者年龄 18-100 岁，男女不限 2. 患者存在以下情况之二：高血压、糖尿病、肥胖、高脂血症、高尿酸血症、失眠、颈动脉狭窄、甲状腺疾病、既往卒中史、冠心病、心房颤动、心肌梗死病史 3. 既往曾因缺血性卒中住院治疗第二部分： 1. 研究对象年龄18-100 岁，男女不限 2. 长期居住地于福州、临沂、上海闵行区、上海普陀区 3. 接受常规中国疾病预防控制中心慢病（包括心血管疾病、脑卒中、糖尿病、高血压、慢性肾病、慢性呼吸系统疾病等）综合防控示范区管理体检2 年以上 4. 符合第一部分的中国东部地区高危人群卒中预测模型的高危卒中人群 5. 同意加入本研究并签署知情同意第一部分：1. 患者年龄 18-100 岁，男女不限2. 患者存在以下情况之二：高血压、糖尿病、肥胖、高脂血症、高尿酸血症、失眠、颈动脉狭窄、甲状腺疾病、既往卒中史、冠心病、心房颤动、心肌梗死病史3. 既往曾因缺血性卒中住院治疗第二部分：1. 研究对象年龄18-100 岁，男女不限2. 长期居住地于福州、临沂、上海闵行区、上海普陀区3. 接受常规中国疾病预防控制中心慢病（包括心血管疾病、脑卒中、糖尿病、高血压、慢性肾病、慢性呼吸系统疾病等）综合防控示范区管理体检2 年以上4. 符合第一部分的中国东部地区高危人群卒中预测模型的高危卒中人群5. 同意加入本研究并签署知情同意；

排除标准

第一部分： 1. 不能明确是否为卒中诊断，例如脑缺血、眩晕、肢体麻木等 2. 未完整填写卒中类型，如诊断为脑血管病、中风等第二部分： 1. 居住地不固定或不能配合慢病综合防控示范区内的固定体检和网格化管理 2. 已参与其他改善院前防治科普、急救流程及卒中再通治疗研究项目 3. 严重认知障碍、恶性肿瘤晚期、行为能力受限等无法完成研究随访的对象；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

复旦大学附属华山医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

联系人通讯地址

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