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【ChiCTR2500107703】术前疼痛状态对手术患者胃内容物量及相关结局的影响：一项基于超声评估技术的观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107703

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疼痛

试验通俗题目

术前疼痛状态对手术患者胃内容物量及相关结局的影响：一项基于超声评估技术的观察性研究

试验专业题目

术前疼痛状态对手术患者胃内容物量及相关结局的影响：一项基于超声评估技术的观察性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨术前疼痛状态对手术患者胃内容物量的影响，分析术前疼痛状态与胃内容物量之间的相关性。针对术前合并有疼痛的患者，根据患者疼痛部位、疼痛性质、疼痛强度、持续时间等评分，结合术前营养及进食情况，术前胃窦超声检查等客观结果，评估得出患者胃排空的情况，为患者制定个性化的术前禁饮禁食方案，以提高围术期的安全性和临床适用性。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

重庆医科大学附属大足医院研究项目

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.术前合并有疼痛的择期或者急诊手术的患者 2.美国麻醉医师协会 (ASA) 体格情况分级 I–Ⅲ 级 3.18岁<=年龄<=80岁 4.自愿参加并能理解和签署知情同意书；

排除标准

1.因各种原因无法完成胃部超声检查的患者 2.存在胃肠道解剖结构异常的患者（如胃肠道手术史、慢性或急性胃炎病史等） 3.无法准确表达疼痛感受的患者（如认知障碍、语言障碍等） 4.孕产妇 5.任何原因不能配合研究或研究者认为不宜纳入本试验；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属大足医院(重庆市大足区人民医院)

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

402360

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