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首页 临床进展 视频辅助的超声引导穿刺装置的临床研究

【ChiCTR2300070446】视频辅助的超声引导穿刺装置的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070446

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

视频辅助的超声引导穿刺装置的临床研究

试验专业题目

视频辅助的超声引导穿刺装置的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨视频辅助超声引导穿刺的可行性，并与经典超声引导穿刺方法比较其优劣。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

主要研究者通过随机数字表法对研究对象进行随机

盲法

对观察者及病人设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

45;39;15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-13

试验终止时间

2024-04-13

是否属于一致性

/

入选标准

1.桡动脉组： (1) ASA分级I～III级，18岁≤年龄＜85岁，性别不限； (2) 接受择期手术，需要连续动脉压监测。 2.臂丛神经阻滞组： (1) ASA分级I～III级，18岁≤年龄＜85岁，性别不限； (2) 接受择期手术，需要接受肌间沟入路臂丛神经阻滞麻醉。；

排除标准

1.桡动脉穿刺组： (1) Allen实验阳性、急诊手术和手/腕部手术患者、出血性休克、因其他疾病导致的交替脉、水冲脉、奇脉，穿刺部位感染，凝血功能障碍或雷诺氏病； (2) 在试验开始前的1个月内接受过动脉穿刺的患者。 2.臂丛神经阻滞组：凝血功能障碍、急诊手术、出血性休克患者和穿刺部位感染。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州中医药大学第二附属医院，广东省中医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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