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【ChiCTR2400082334】镜像神经元系统对卒中后不同类型失语症患者的治疗意义及可能机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082334

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中后失语症

试验通俗题目

镜像神经元系统对卒中后不同类型失语症患者的治疗意义及可能机制

试验专业题目

镜像神经元系统对卒中后不同类型失语症的治疗意义及可能机制

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临床试验信息
试验目的

探究镜像神经元系统对卒中后不同类型失语症的治疗效果，为卒中后不同类型失语症患者提供可靠言语治疗依据

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2024-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 既往明确诊断为卒中后失语症； 2. 单一病灶、首次发病； 3. 文化程度为小学及以上； 4. 完成了4周镜像神经元系统言语训练； 5. 有完整的治疗前后WAB评估结果。；；

排除标准

1. WAB评估结果显示失语症类型不明确的病例； 2. Frenchay评估显示中重度构音障碍。；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

/

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