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【ChiCTR2400092382】全身苏醒期疼痛相关神经振荡的特征：前瞻性观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092382

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

全身苏醒期疼痛相关神经振荡的特征：前瞻性观察性研究

试验专业题目

全身苏醒期疼痛相关神经振荡的特征：前瞻性观察性研究

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临床试验信息
试验目的

探究与术后疼痛、术中伤害性刺激及镇痛治疗密切相关的脑电特征指标。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中央高水平医院临床研究经费2022-PUMCH-A-062

试验范围

/

目标入组人数

18

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-10

试验终止时间

2025-12-10

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄18-80岁；（2）ASA分级为I-III级；（3）拟在全身麻醉下行非心脏手术；（4）同意参加临床研究，并签署知情同意书。；

排除标准

（1）急诊手术；（2）头颈部手术；（3）术前已知存在脑电图异常或严重神经系统疾病（如癫痫、脑卒中等）;（4）术后需转入重症监护病房加强监护治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京协和医院

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研究负责人邮编

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