ChiCTR2400086874
结束
泰它西普
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泰它西普
2024-07-14
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系统性红斑狼疮
泰它西普通过影响淋巴细胞亚群治疗中重度活动性系统性红斑狼疮的临床研究
泰它西普通过影响淋巴细胞亚群治疗中重度活动性系统性红斑狼疮的临床研究
1. 探索泰它西研究泰它西普治疗活动性系统红斑狼疮疗效与淋巴细胞亚群变化的相关性； 2. 评估在临床真实诊疗环境下，SLE患者使用泰它西普治疗的有效性、安全性； 3. 观察泰它西普对激素减量的影响。
单臂
上市后药物
无
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自筹经费
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20
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2022-01-01
2023-12-31
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1.年龄 18～65岁；性别不限； 2.诊断明确的SLE患者，即符合1997年美国风湿病学会修订的SLE分类标准或2019年EULAR/ACR发布的SLE诊断分类标准； 3.自愿参与本项研究，并签署知情同意书。；
请登录查看1.已知对研究药物过敏者； 2.妊娠期或近期准备妊娠妇女，哺乳期妇女 3.接受过贝利尤单抗治疗； 4.接受过利妥昔单抗或依普拉珠单抗等B细胞靶向治疗； 5.正在参与其它药物临床研究的患者； 6.除上述以外，研究者判断存在其他不适合参加本次临床试验的原因。；
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