ChiCTR1800018403
正在进行
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2018-09-15
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胃癌
一项前瞻性、随机、单盲、平行对照评价EndoAngel提高胃镜检查质量的有效性与安全性的多中心研究
一项前瞻性、随机、单盲、平行对照评价EndoAngel提高胃镜检查质量的有效性与安全性的多中心研究
430060
为评价人工智能在提高胃镜检查质量中有效性与安全性。
连续入组
探索性研究/预试验
N/A
未说明
自筹
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2018-11-01
2020-10-31
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1) 年龄在18岁（含）以上的男性或女性； 2) 需要进行胃镜检查进一步明确消化道疾病特征； 3) 无痛胃镜检查患者； 4) 能够阅读、理解并签署知情同意书； 5) 研究者认为受试者能够理解该临床研究的流程，愿意并能够完成所有的研究程序和随访访视，配合研究程序。；
请登录查看1) 已参加其它临床试验，签署知情同意书并在其它临床试验的随访期内； 2) 已参加药物临床试验，并且在试验药物或对照药物的洗脱期内； 3) 最近5年存在药物或酒精滥用情况或有心理障碍； 4) 孕期或哺乳期妇女； 5) 既往胃手术史或诊断为残胃的受试者； 6) 既往病史中有预使用的麻醉药物过敏； 7) 既往病史中有预使用的解痉剂过敏； 8) 研究者认为受试者不适合接受无痛胃镜检查； 9) 研究者认为受试者不适宜参加临床试验的高危疾病或其它特殊情况。；
请登录查看武汉大学湖北省人民医院
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