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【ChiCTR1800014880】术前超声引导腰多裂肌阻滞用于腰骶椎手术后镇痛的效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR1800014880

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-02-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎手术疼痛

试验通俗题目

术前超声引导腰多裂肌阻滞用于腰骶椎手术后镇痛的效果评价

试验专业题目

术前超声引导腰多裂肌阻滞用于腰骶椎手术后镇痛的效果评价

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临床试验信息
试验目的

评价术前超声引导下腰多裂肌阻滞对腰骶椎融合术病人术后镇痛的影响。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

治疗新技术

随机化

计算机产生

盲法

/

试验项目经费来源

科室自筹

试验范围

/

目标入组人数

27

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-04-01

试验终止时间

2019-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1） 年龄40-80岁，ASA I-III级，体重50-90kg； （2） 拟在全身麻醉下行腰/骶椎融合术。；

排除标准

（1）罗哌卡因过敏； （2）术前凝血功能异常； （3）穿刺部位感染； （4）术前体重指数>40kg/m2； （5）每天服用阿片类药物镇痛； （6）不能理解疼痛评分或存在语言交流障碍； （7）近期使用抗精神病类药物； （8）酒精和/或药物滥用； （9）已参加其他临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第一医院

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研究负责人邮编

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