CTR20131105
已完成
注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
治疗用生物制品
注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
2016-03-21
企业选择不公示
/
用于肿瘤患者放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症
F-627的Ib期临床研究
注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白辅助治疗乳腺癌患者的安全性、药代动力学和药效学的Ib期临床研究
201315
评价注射用重组人嗜中性粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)辅助治疗接受TC化疗方案(多西他赛+环磷酰胺)乳腺癌患者的安全性和耐受性。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 12 ;
国内: 15 ;
/
2015-08-19
否
1.18-75岁;
请登录查看1.妊娠或正在哺乳期的女性;有妊娠可能的女性首次用药前妊娠试验阳性的;
2.研究者认为患者存在不适宜参加本临床研究的疾病或者症状;
3.入选前4周内接受过放疗;
请登录查看复旦大学附属肿瘤医院;中山大学肿瘤防治中心
200032;510060
复旦大学附属肿瘤医院;中山大学肿瘤防治中心的其他临床试验
健能隆医药技术(上海)有限公司的其他临床试验
- 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)联合全身用皮质类固醇治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)的临床研究(目前仅开展阶段A)
- 评价F-652在健康受试者中的I期临床研究
- 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究
- 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究
- 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验
- F-652治疗慢加急性肝衰竭II期临床研究
- A-319治疗难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的I期临床研究
- F-627 健康人药代动力学/药效学I期临床研究
- A-319治疗难治或者复发B细胞淋巴瘤的I期临床研究
- F-627化疗同日给药方案探索试验
- 多中心随机开放阳性药物对照的F-627 III期临床研究
- F-627多中心随机开放阳性药物对照剂量探索的II期临床试验
- 健康受试者单次和多次给予F-652的I期临床研究
- F-627单中心、开放、剂量递增的I期临床研究
- F-627的Ib期临床研究
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白相关临床试验
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 50
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
摩熵咨询 35 68
-
摩熵咨询 28 56
-
摩熵咨询 34 42
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-18
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-17
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
