洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2400093368】ICU危险性消化道出血患者内镜干预时机、死亡危险因素及预后模型构建临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400093368

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化道出血

试验通俗题目

ICU危险性消化道出血患者内镜干预时机、死亡危险因素及预后模型构建临床研究

试验专业题目

ICU危险性消化道出血患者内镜干预时机、死亡危险因素及预后模型构建临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

430060

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.筛选ICU危险性消化道出血患者死亡高危因素 2.构建ICU危险性消化道出血患者临床预后模型 3.分析ICU危险性消化道出血患者内镜干预最佳时机

试验分类
请登录查看
试验类型

病例研究

试验分期

回顾性研究

随机化

主要研究者采用随机数字法产生随机序列

盲法

试验项目经费来源

无经费来源

试验范围

/

目标入组人数

867;94

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

①.符合消化道出血的典型临床表现,呕血、黑便、呕吐咖啡渣样或暗红色液体,伴或不伴周围循环衰竭或多器官功能衰竭 ②.ICU住院日大于等于24小时 ③. 年龄≥18岁的成年患者且精神行为正常 ④. 患者临床病例资料完整无缺失;

排除标准

① 未成年、妊娠或哺乳期女性患者 ② 患者家属签字放弃规范化诊疗 ③ 随访失联的患者 ④ 非危险性消化道出血导致死亡患者;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

武汉大学人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

430060

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

武汉大学人民医院的其他临床试验

武汉大学人民医院的其他临床试验

最新临床资讯