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首页 临床进展 肠癌造口病人健康信息获取行为追踪及影响因素分析研究

【ChiCTR2600129183】肠癌造口病人健康信息获取行为追踪及影响因素分析研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129183

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌肠造口

试验通俗题目

肠癌造口病人健康信息获取行为追踪及影响因素分析研究

试验专业题目

结直肠癌肠造口患者健康信息行为变化轨迹及影响因素的混合研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 前瞻性纵向观察结直肠癌肠造口患者术后不同时间点健康信息行为现状及发生特征，拟合健康信息行为动态变化轨迹，分析不同轨迹亚型的独立影响因素。 2. 采用质性研究方法，深度挖掘结直肠癌肠造口患者健康信息行为真实体验、 信息需求痛点与内心诉求，补充、阐释及深化量性研究结果，揭示行为转变的内在机制。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-30

试验终止时间

2027-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 临床病理学确诊为结直肠癌，且本次住院已行肠造口手术的患者； 2. 病情稳定，沟通能力正常； 3. 知情同意，自愿参加本研究； 4. 年龄大于 18 岁； 5. 认知功能正常，能够配合完成随访。 1. 临床病理学确诊为结直肠癌，且本次住院已行肠造口手术的患者；2. 病情稳定，沟通能力正常； 3. 知情同意，自愿参加本研究； 4. 年龄大于 18 岁； 5. 认知功能正常，能够配合完成随访。；

排除标准

1. 合并其他危重疾病； 2. 有精神类疾病； 3. 临时造口患者，且明确计划在术后 6 个月内实施造口还纳手术者； 4. 正在参与其他研究项目的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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