洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 CT引导下经皮穿刺胸交感神经毁损术对原发性多汗症治疗效果的研究

【ChiCTR2400082947】CT引导下经皮穿刺胸交感神经毁损术对原发性多汗症治疗效果的研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400082947

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性多汗症

试验通俗题目

CT引导下经皮穿刺胸交感神经毁损术对原发性多汗症治疗效果的研究

试验专业题目

CT引导下经皮穿刺胸交感神经毁损术对原发性多汗症治疗效果的研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本机构采用CT引导下经皮穿刺胸交感神经毁损术（无水酒精化学阻滞术和射频热凝术）对原发性多汗症进行治疗，本回顾性研究的目的是评估其对重度原发性多汗症（头面部、手掌及腋下多汗）的治疗效果、安全性及患者满意度。并为制定重度原发性多汗症（头面部、手掌及腋下多汗）治疗的合理科学的临床路径提供依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

350

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2025-02-18

是否属于一致性

/

入选标准

①≥18周岁。 ②2016年2月1日至2024年2月18日期间在浙江大学医学院附属邵逸夫医院疼痛专科就诊且诊断为重度（多汗症严重程度量表[HDSS]为3或4分）原发性多汗症（头面部、手掌及腋下多汗）人群。；

排除标准

①有慢性疼痛和精神疾病史。 ②术前随访期间的血管介入手术。 ③严重肝肾功能不全，心肺功能差。 ④全身或胸背部感染。 ⑤长期口服抗血小板或抗凝药物引起的血小板功能异常或凝血功能障碍。 ⑥植入心脏起搏器。 ⑦临床资料不完整者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

浙江大学医学院附属邵逸夫医院的其他临床试验

更多

浙江大学医学院附属邵逸夫医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品