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【ChiCTR2500104701】静脉输注利多卡因对腹腔镜胃癌根治术患者术后疼痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104701

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

静脉输注利多卡因对腹腔镜胃癌根治术患者术后疼痛的影响

试验专业题目

静脉输注利多卡因对腹腔镜胃癌根治术患者术后疼痛的影响

申办单位信息
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210029

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临床试验信息
试验目的

探讨静脉输注利多卡因对腹腔镜胃癌根治术患者术后疼痛的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

研究人员采用随机数字表法

盲法

对受试者、医务人员和研究者施盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-20

试验终止时间

2025-10-20

是否属于一致性

/

入选标准

①择期行腹腔镜胃癌根治术患者； ②年龄18-75岁，ASA分级Ⅰ-Ⅲ级； ③意识清楚，理解能力正常，能独立清晰地回答问题； ④充分了解、自愿参加本项研究，签署知情同意书。；

排除标准

①术前已存在其他急慢性疼痛； ②长期接受阿片类药物治疗； ③术前合并严重心脑血管疾病史、肝肾功能异常、内分泌紊乱患者； ④既往有精神病史或目前存在精神异常的患者； ⑤长期使用精神和镇静催眠药； ⑥已知对本研究使用的药物及成分过敏； ⑦认知障碍和言语表达缺陷，难以配合调查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

210029

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