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【ChiCTR2100047604】请填写伦理委员会联系人 多动症的病因学研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100047604

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

注意缺陷多动障碍

试验通俗题目

请填写伦理委员会联系人 多动症的病因学研究

试验专业题目

儿童注意缺陷多动障碍的病因学研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

寻找儿童缺陷多动障碍的病因，以期降低儿童缺陷多动障碍的发生，为该病的治疗提供病因学依据。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

基金项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2024-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

按照美国精神医学学会出版的《精神障碍诊断与统计手册》第5版(DSM-5)诊断标准以及多动症诊断量表，确定诊断为注意缺陷多动障碍的3-8岁儿童。；

排除标准

1.合并自闭症的注意缺陷多动障碍儿童； 2.智力缺陷儿童。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院第七医学中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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