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首页 临床进展 基于LGMM模型探究胶质瘤患者术后症状群轨迹变化及其对生命质量的影响

【ChiCTR2500107082】基于LGMM模型探究胶质瘤患者术后症状群轨迹变化及其对生命质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107082

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胶质瘤

试验通俗题目

基于LGMM模型探究胶质瘤患者术后症状群轨迹变化及其对生命质量的影响

试验专业题目

基于LGMM模型探究胶质瘤患者术后症状群轨迹变化及其对生命质量的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究一方面基于潜变量混合增长模型（LGMM）探究胶质瘤术后患者症状群的发展轨迹及其对生命质量的影响；另一方面探讨胶质瘤患者恐惧疾病进展在症状群和生命质量间的中介作用。掌握症状间的协同作用及转折点，分析影响因素以及高症状特征患者的预测指标并提出护理对策，为临床医护人员在患者症状管理方面提供参考，进而改善患者的机体功能和生命质量。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

220

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿签署知情同意书； 2.年龄>=18岁； 3.经《脑胶质瘤诊疗指南（2022版）》规范诊断为胶质瘤的患者； 4.按照治疗医生的判断需要接受胶质瘤切除手术治疗的患者。；

排除标准

1.肿瘤复发或转移； 2.并发严重全身系统性疾病。 3.身体一般状况差，不能参与研究者； 4.正在参与其他临床试验者。经研究者判断认为不适合参加本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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