【ChiCTR2200065477】卡瑞利珠单抗联合多西紫杉醇治疗一线化疗联合免疫治疗进展的晚期驱动基因阴性NSCLC的单臂、多中心、II期研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2200065477

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2022-11-05

临床申请受理号

靶点

适应症

肺癌

试验通俗题目

卡瑞利珠单抗联合多西紫杉醇治疗一线化疗联合免疫治疗进展的晚期驱动基因阴性NSCLC的单臂、多中心、II期研究

试验专业题目

卡瑞利珠单抗联合多西紫杉醇治疗一线化疗联合免疫治疗进展的晚期驱动基因阴性NSCLC的单臂、多中心、II期研究

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临床试验信息

试验目的

探索卡瑞利珠单抗联合多西紫杉醇在化疗联合免疫一线治疗失败后的驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者中的有效性与安全性。

试验分类

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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

盲法

试验项目经费来源

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2022-11-14

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

入选标准

1.签署知情同意书，自愿加入本研究； 2.组织/细胞病理学检测证实为晚期非小细胞肺癌； 3.组织或血浆基因检测常见的肺癌驱动基因EGFR、ALK、ROS1等突变阴性； 4.年龄≥18周岁且≤75周岁，男女不限； 5.一线PD-1/PD-L1抑制剂联合含铂化疗（CR/PR/SD）后疾病进展（PD-1/PD-L1抑制剂定义为帕博利珠单抗、信迪利单抗、卡瑞利珠单抗或者替雷利珠单抗）； 6. ECOG评分0-1分； 7.预计生存期≥3个月； 8.一线无论是否联合放疗； 9.重要器官功能符合下列要求（开始研究治疗前2周不允许使用任何血液成分及细胞生长因子）： (1)血常规检查须符合：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109/L；血红蛋白（HB）≥9g/dL；血小板（PLT）≥100×109/L；血清白蛋白（ALB）≥2.8g/dL； (2)生化检查须符合：总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN；ALT、AST≤2.5×UILN（如肝功能异常因肝转移所致，则≤5×ULN）；血清肌酐sCr≤1.5×ULN，内生肌酐清除率≥50ml/min（Cockcroft-Gault 公式）；甲状腺功能正常； 10.研究者判定患者可以接受卡瑞利珠单抗联合多西紫杉醇治疗。；

排除标准

1.怀孕或妊娠期妇女； 2.已证实对卡瑞利珠单抗和/或其辅料过敏者； 3.对其他单克隆抗体发生过重度过敏反应； 4.患有任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史，如间质性肺炎、葡萄膜炎、肠炎、肝炎、垂体炎、血管炎、心肌炎、肾炎、甲状腺功能亢进、甲状腺功能降低（激素替代治疗正常后可纳入）； 5.患有恶病质； 6.患有高血压，且经降压药物治疗无法获得良好控制（收缩压≥140 mmHg或者舒张压≥90 mmHg）； 7.患有先天或后天免疫功能缺陷（如HIV感染者）、活动性乙肝（HBV-DNA≥104拷贝数/mL）或丙肝（丙肝抗体阳性，且HCV-RNA 高于分析方法的检测下限）； 8.首次使用研究药物前14天内，要求使用皮质类固醇（＞10mg/天，泼尼松疗效剂量）或其他免疫抑制剂进行系统治疗的受试者；在没有活动性自身免疫疾病的情况下，允许吸入或局部使用类固醇和剂量＞10mg/天，泼尼松疗效剂量的肾上腺皮质激素替代； 9.患者有活动性感染、用药前7天内有不明原因发热≥38.5℃、或基线期白细胞计数>15×109/L； 10.有活动性出血的患者；有消化道溃疡、肠穿孔或肠梗阻患者； 11.正在参与其他药物临床试验的患者； 12.同时接受了其他免疫检查点抑制剂治疗的患者； 13.一线免疫联合治疗出现3-4级的免疫相关AE而导致停药； 14.根据研究者的判断，有严重的危害病人安全或影响病人完成研究的伴随疾病。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

四川省肿瘤医院

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