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首页 临床进展 高原脱习服综合征临床研究

【ChiCTR2600128713】高原脱习服综合征临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128713

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高原脱习服综合征

试验通俗题目

高原脱习服综合征临床研究

试验专业题目

高原脱习服综合征演变规律的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1 、建立高原脱习服综合征的队列，比较暴露于高海拔地区和返回平原地区的受试者的临床特征，并描绘临床特征的时间轨迹变化特点； 2、建立高原脱习服综合征真实世界随访生物数据库，以阐明 HADA 的发病机制； 3、探究 HADA 的发病特征、危险因素以及洗脱时间等一系列流行病学特征。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

不适用

试验项目经费来源

2024年度高原医学中心“1·3·5工程"

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-16

试验终止时间

2030-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、18-75 岁； 2、高原持续居住 6 个月以上(海拔>2500 米)； 3、因工作 或生活原因返回平原（成都），并在平原长期生活（居住≥6 月）。 1、18-75 岁；2、高原持续居住 6 个月以上(海拔>2500 米)；3、因工作 或生活原因返回平原（成都），并在平原长期生活（居住≥6 月）。；

排除标准

1、不愿配合随访的患者； 2、归因于心血管、血液学、呼吸、泌尿和神经 系统的原发性疾病、癌症或白血病的 HADA 症状； 3、在返回平原 3 天内出现 上呼吸道感染、流感或感染原并引起 HADA 症状； 4、受试者在研究期间因工作等原因返回高原（海拔>2500 米，停留时间≥7 天）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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