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【ChiCTR-ONC-16008829】双份脐带血造血干细胞移植治疗成人恶性血液病的临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR-ONC-16008829

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-07-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性血液病

试验通俗题目

双份脐带血造血干细胞移植治疗成人恶性血液病的临床应用

试验专业题目

双份脐带血造血干细胞移植治疗恶性血液病的临床应用

申办单位信息
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联系人邮编

210009

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临床试验信息
试验目的

探索双份脐带血造血干细胞移植治疗血液病的疗效、无病生存率、总生存率以及复发及移植相关的死亡率及预后生存情况

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

治疗新技术

随机化

是

盲法

/

试验项目经费来源

东南大学附属中大医院血液科（江苏省医学重点学科）

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-06-01

试验终止时间

2019-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在10-50岁之间；2. 符合异基因造血干细胞移植的适应症 3.无同胞相合的HLA配型而又急需要移植的患者 4.无严重的肝、肾等脏器损伤的患者 5.ECOG≤3；

排除标准

1.严重的神经及精神病史；2.体质极度虚弱预计生存期＜3月；3.有严重的心、肺、肝、肾功能不全的患者4.不可控制的感染 5.无移植适应症；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

东南大学附属中大医院

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研究负责人邮编

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