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【ChiCTR-ORC-17012254】使用可吸收棒固定改良的Fulkerson截骨联合治疗髌骨脱位的临床效果

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基本信息
登记号

ChiCTR-ORC-17012254

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-08-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髌骨脱位

试验通俗题目

使用可吸收棒固定改良的Fulkerson截骨联合治疗髌骨脱位的临床效果

试验专业题目

使用可吸收棒固定改良的Fulkerson截骨联合治疗髌骨脱位的临床效果

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

⑴评估可吸收棒固定胫骨结节新位置的稳定性。 ⑵观察使用可吸收棒固定胫骨结节新位置术后的临床效果和产生并发症的情况。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

由张轩诚通过计算机生成随机数法产生

盲法

/

试验项目经费来源

上海市第六人民医院运动医学科

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-09-01

试验终止时间

2018-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）复发性髌骨脱位（≥2次），髌骨外推恐惧试验阳性 （2）TT-TG间距＞15毫米 （3）完成2年的复诊随访；

排除标准

（1）先前的膝关节损伤或手术 （2）伴随的膝关节韧带损伤 （3）大的骨软骨骨折（直径>15mm）需要手术固定 （4）X 线显示骨性结构异常，如股骨滑车发育不良，髌骨高位等 （5）对侧膝关节出现症状；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第六人民医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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