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【ChiCTR2200058822】基于深度学习的无创血流储备分数(CT-FFR)评估支架内再狭窄的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200058822

试验状态

尚未开始

药物名称

支架,深度学习的无创血流储备分数(CT-FFR)

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉粥样硬化性心脏病

试验通俗题目

基于深度学习的无创血流储备分数(CT-FFR)评估支架内再狭窄的研究

试验专业题目

基于深度学习的无创血流储备分数(CT-FFR)评估支架内再狭窄的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确基于人工智能的精准评估支架内再狭窄的无创血流储备分数模型的诊断性及指导治疗的可行性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

该研究为观察性研究,连续入组,无随机

盲法

/

试验项目经费来源

北京市科技新星计划

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2024-12-14

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-80岁的冠心病患者,植入支架至少3个月后再发心绞痛。;

排除标准

1. 支架内血栓; 2. 急性心肌梗死; 3. 心功能不全; 4. 严重主动脉缩窄; 5. 肝肾功能不全; 6. 怀孕或育龄妇女; 7. 患者不能配合CCTA扫描。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京安贞医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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