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【ChiCTR2100043073】多因素分析影响早产儿视网膜病变发生率的回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100043073

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早产儿视网膜病变

试验通俗题目

多因素分析影响早产儿视网膜病变发生率的回顾性队列研究

试验专业题目

多因素分析影响早产儿视网膜病变发生率的回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

通过回顾性队列研究对影响早产儿视网膜病变发生率的多种因素进行分析。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无需随机

盲法

无需盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

300;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-02-03

试验终止时间

2021-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.在我院住院的早产儿； 2.住院期间或者后期随访接受过眼科视网膜检查者；；

排除标准

1.不能耐受检查的患儿； 2.有眼部其他疾病，如眼底出血、永存原始玻璃体增生症、家族性渗出性玻璃体视网膜病变、外层渗出性视网膜病变、视网膜母细胞瘤、泪囊炎、结膜炎、青光眼、白内障、角膜病变、葡萄膜炎、视网膜脱离、先天性眼部异常等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉大学中南医院

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研究负责人邮编

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