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【ChiCTR2000037561】血液净化改善老年肾衰竭患者认知功能减退的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000037561

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

认知功能减退

试验通俗题目

血液净化改善老年肾衰竭患者认知功能减退的临床研究

试验专业题目

血液净化改善老年肾衰竭患者认知功能减退的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨影响接受血液净化治疗的老年肾衰竭患者认知功能的危险因素，明确血液净化技术在老年肾衰竭患者认知功能减退进展中的确切作用

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无需随机化

盲法

N/A

试验项目经费来源

上海申康医院发展中心

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1）维持性血透患者年龄大于65岁，男女不限； 2）行血液透析，每周1-3次，透析龄大于3个月，且无残肾功能（尿量<200ml/d）； 3）一般情况良好，对自身的病情及身体状况有良好的了解、能很好地与人进行交流沟通； 4）已签署知情同意书。；

排除标准

1）严重感染、贫血（Hb<60g/L）、低蛋白血症（Alb<30g/L）者； 2）合并肿瘤、严重心血管疾病、造血系统、消化系统疾病无法配合完成认知功能评估的患者； 3）合并其它影响认知评估的疾病如颅内肿瘤、脑外伤、可视、听力病变的血透患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华山医院

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研究负责人邮编

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