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【ChiCTR1900028047】可视双腔支气管导管用于 肺手术肺隔离的有效性临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR1900028047

试验状态

尚未开始

药物名称

可视双腔支气管导管

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-12-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

可视双腔支气管导管用于 肺手术肺隔离的有效性临床研究

试验专业题目

可视双腔支气管导管用于 肺手术肺隔离的有效性临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估可视双腔支气管导管在肺手术中应用的可行性和安全性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

区组随机

盲法

受试者、外科团队、护士不知道分组情况。负责受试者的主管麻醉医生知道分组情况。

试验项目经费来源

横向课题经费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-12-01

试验终止时间

2020-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄:18-65岁 2.ASA:I-III级 3. 拟接受左侧支气管插管的择期肺部手术患者 4.签署知情同意书。;

排除标准

1.预估的困难气道(包括马氏分级III或IV级、张口度小于3cm、小下颌、颈椎活动度受限) 2.术前纤支镜或影像学检查发现的气道解剖异常 3. BMI>30kg/m2 4.孕期、哺乳期女性 5.已参与其他临床试验;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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