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首页 临床进展 不同剂量艾司氯胺酮预处理对老年患者全麻诱导期血流动力学的影响

【ChiCTR2200060437】不同剂量艾司氯胺酮预处理对老年患者全麻诱导期血流动力学的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060437

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸艾司氯胺酮

药物类型

化药

规范名称

盐酸艾司氯胺酮

首次公示信息日的期

2022-06-01

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

N/A

试验通俗题目

不同剂量艾司氯胺酮预处理对老年患者全麻诱导期血流动力学的影响

试验专业题目

不同剂量艾司氯胺酮预处理对老年患者全麻诱导期血流动力学的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察不同剂量艾司氯胺酮预处理对老年患者全麻诱导期血流动力学的影响，探讨合理麻醉用药方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

利用随机数字表产生随机数字，将其与序号（如1、2、3...）所对应组成的随机数字系列的所有随机数字制定为实验组或对照组，由专人执行，且不参与纳入受试者

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-20

试验终止时间

2022-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄65-80岁，男女不限，ASAⅡ-Ⅲ级； 2.无精神障碍病史； 3.无颅脑损伤及颅内高压，无青光眼； 4.无肝肾功能异常； 5.无高血压或高血压控制满意者（收缩压<160mmHg，舒张压<95mmHg）； 6.无阿片类药物依赖或耐受，无严重药物过敏史。；

排除标准

在过去六个月内发生不稳定心绞痛或心肌梗死，充血性心力衰竭患者，休克患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

周口市中心医院

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