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首页 临床进展 衍射型三焦点人工晶体TFNT00植入术后白内障患者视觉效果及满意度

【ChiCTR2400094310】衍射型三焦点人工晶体TFNT00植入术后白内障患者视觉效果及满意度

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094310

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障

试验通俗题目

衍射型三焦点人工晶体TFNT00植入术后白内障患者视觉效果及满意度

试验专业题目

衍射型三焦点人工晶体TFNT00植入术后白内障患者视觉效果及满意度

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临床试验信息
试验目的

本回顾性横断面研究主要对衍射型三焦点人工晶体TFNT00植入术后患者的全程视力、离焦曲线、主观满意度及影响视觉效果的主要原因等进行分析，评估TFNT00人工晶体在白内障患者中的应用效果。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-31

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.行白内障手术并植入TFNT00人工晶体的患者；；

排除标准

1.角膜疾病如圆锥角膜、高散光如300度以上或不规则散光，角膜营养不良、变性、瘢痕及斑翳等。 2.晶体脱位、假性剥脱综合征。 3.眼部合并症如葡萄膜炎、青光眼、玻璃体积血、视网膜脱离、视网膜血管阻塞、糖尿病视网膜病变、黄斑水肿等。 4.既往眼外伤史或内眼手术史。 5.系统性疾病有手术禁忌症者，失访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

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研究负责人邮编

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