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首页 临床进展 改良超声引导技术在桡动脉穿刺中应用的前瞻性随机对照研究

【ChiCTR1800016772】改良超声引导技术在桡动脉穿刺中应用的前瞻性随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800016772

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-06-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

需要在术中进行桡动脉穿刺的疾病

试验通俗题目

改良超声引导技术在桡动脉穿刺中应用的前瞻性随机对照研究

试验专业题目

改良超声引导技术在桡动脉穿刺中应用的前瞻性随机对照研究

申办单位信息
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联系人邮编

350000

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临床试验信息
试验目的

可能具有桡动脉穿刺困难为特征的病人为研究对象，评价改良超声引导技术是否比传统超声引导技术具有优势。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由SPSS软件产生随机数

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

67

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-07-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准1：患者必须满足以下所有标准 1、拟于麻醉下手术； 2、年龄18～85岁； 3、ASA分级Ⅰ～Ⅲ级或Ⅰ～Ⅲ级E； 4、理解知情同意书，并同意在本研究前签署知情同意书。 纳入标准2：除了满足标准1外，患者还必须满足以下标准之一才能纳入本研究。 （1）动脉上壁距离皮肤≦5mm （2）桡动脉内径小于2.2mm，加上动脉上壁距离皮肤大于3mm （3）桡动脉内径小于2.2mm，血管弹性差，探头轻度加压即可使得血管萎陷70%以上，甚至闭塞。 （4）桡动脉内径小于2.2mm，收缩压小于90mmHg。 （5）盲穿失败3次以上者。；

排除标准

尺动脉闭塞者、前臂手术史、穿刺部位皮肤感染及Allen试验阴性、凝血功能障碍等禁忌症。；

研究者信息
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试验机构

福建医科大学附属协和医院

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研究负责人邮编

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