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【ChiCTR2300074403】“微信平台＋家庭参与式”个案管理对脑卒中患者康复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074403

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

“微信平台＋家庭参与式”个案管理对脑卒中患者康复的影响

试验专业题目

“微信平台＋家庭参与式”个案管理对脑卒中患者康复的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨"微信平台＋家庭参与式"个案管理模式在脑卒中患者肢体功能康复中的应用效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

（入组后由计算机产生随机数字编号，0-4为对照组，5-9为试验组），分组干预，观察干预效果。

盲法

无

试验项目经费来源

个人出资

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2024-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.头颅CT或MRI确诊的脑卒中患者； 2.遗留肢体功能障碍，肌力小于5级； 3.生命体征平稳； 4.患者或家属具备利用智能手机获取康复训练知识的能力。；

排除标准

1.卒中前有肢体功能障碍； 2.意识不清或精神障碍； 3.并存心、肺、肾等器官损伤； 4.无家属或家属认知异常（不能正常交流）、精神行为异常。；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院

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