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【ChiCTR2600127054】不同危险因素COPD患者的临床特征及预后的分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127054

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺病（COPD）

试验通俗题目

不同危险因素COPD患者的临床特征及预后的分析

试验专业题目

不同危险因素COPD患者的临床特征及预后的分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：探讨不同危险因素与COPD患者临床特征之间的联系。 次要目的：探讨不同危险因素与COPD患者预后之间的联系。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2030-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据GOLD2018被诊断为慢性阻塞性肺疾病的患者：吸入支气管扩张剂后，1秒用力呼气量与用力肺活量(FEV1/FVC)的比率为<0.70。 2.患者能够理解问卷和随访问题，并能独立完成问卷随访调查和配合相关检查。 1.根据GOLD2018被诊断为慢性阻塞性肺疾病的患者：吸入支气管扩张剂后，1秒用力呼气量与用力肺活量(FEV1/FVC)的比率为<0.70。 2.患者能够理解问卷和随访问题，并能独立完成问卷随访调查和配合相关检查。；

排除标准

不能配合的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第一附属医院

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研究负责人邮编

/

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