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首页 临床进展 健行颗粒Ⅱb期临床试验

【CTR20131807】健行颗粒Ⅱb期临床试验

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基本信息
登记号

CTR20131807

试验状态

已完成

药物名称

健行颗粒

药物类型

中药

规范名称

健行颗粒

首次公示信息日的期

2014-04-04

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

帕金森病

试验通俗题目

健行颗粒Ⅱb期临床试验

试验专业题目

健行颗粒治疗帕金森病（肝肾阴虚、肝风内动证）有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

523325

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

进一步探索健行颗粒治疗帕金森病（肝肾阴虚、肝风内动证）的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 192 ；

实际入组人数

国内: 191  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2012-02-20

是否属于一致性

否

入选标准

1.符合帕金森病诊断标准者；

排除标准

1.在试验前半年曾进行“细胞刀”等手术者；

2.有严重高血压（血压>180/120），控制不满意者；

3.精神病、癫痫、孕妇及哺乳期妇女；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南省中医药研究院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

450004

联系人通讯地址
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