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【CTR20131433】依普利酮片治疗轻中度原发性高血压的多中心临床试验

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基本信息
登记号

CTR20131433

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

依普利酮片

药物类型

化药

规范名称

依普利酮片

首次公示信息日的期

2015-01-14

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

用于治疗心肌梗塞引发的充血性心力衰竭患者和高血压患者。

试验通俗题目

依普利酮片治疗轻中度原发性高血压的多中心临床试验

试验专业题目

随机、双盲双模拟、阳性药平行对照，多中心评价依普利酮片治疗轻中度原发性高血压的有效性和安全性

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

310012

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

与氯沙坦片比较，评价依普利酮片治疗轻中度原发性高血压的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 240 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄18～75岁；

排除标准

1.重度高血压或不能停用降血压药物者；

2.重度高血压或不能停用降血压药物者；

3.研究者认为不适宜受试的其它患者。；4.有继发性高血压病史或证据；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310009

联系人通讯地址
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